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ACIDO ZOLEDRONICO EUROFARMA
Prevención de eventos relacionados con el esqueleto, como fracturas patológicas, compresión medular, radioterapia y cirugía ortopédica, o hipercalcemia inducida por tumor, en pacientes con cáncer metastásico óseo. Tratamiento de la hipercalcemia inducida por tumor (HIT). Ácido zoledrónico también está indicado para la prevención de la pérdida de hueso resultante del tratamiento antineoplásico en base a hormonas en pacientes con cáncer de próstata o cáncer de mama.
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ANASTROZOL EUROFARMA
Para el tratamento del cáncer de mama inicial en mujeres posmenopáusicas. Para el tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas.
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BICALUTAMIDA 50 EUROFARMA
Cáncer avanzado de próstata (metastásico) Tratamiento del cáncer avanzado de próstata (metastásico) en combinaciones con el tratamiento con análogos del LHRH o castración quirúrgica. Tratamiento del cáncer de próstata metastásico en pacientes para los cuales no está indicada o no se acepta la castración quirúrgica o medicamentosa. Cáncer de próstata localmente avanzado no metastásico Tratamiento del cáncer de próstata no metastásico localmente avanzado, con alto riesgo de progresión de la enfermedad, en pacientes para los cuales está indicado el tratamiento hormonal inmediato.
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GEMCITABINA 0.2 EUROFARMA
La gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga y adenocarcinoma de páncreas localmente avanzado o metastásico. También está indicada en pacientes con cáncer pancreático refractarios a 5-FU. Gemcitabina sola o en combinación con cisplatino está indicada como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón a células no pequeñas localmente avanzado o metastásico. La monoterapia con gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o cáncer de mama no operable, metastásico o recurrente localmente, después de la quimioterapia para la enfermedad metastásica. El tratamiento previo con quimioterapia debe incluir una antraciclina, a menos que esté contraindicado clínicamente. Gemcitabina en combinación con paclitaxel está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama no operable metastásico o localmente recurrente, que recayó después de la quimioterapia adyuvante o neoadyuvante. El tratamiento previo con quimioterapia debe incluir una antraciclina, a menos que esté contraindicado clínicamente.
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GEMCITABINA 1 EUROFARMA
La gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de vejiga y adenocarcinoma de páncreas localmente avanzado o metastásico. También está indicada en pacientes con cáncer pancreático refractarios a 5-FU. Gemcitabina sola o en combinación con cisplatino está indicada como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón a células no pequeñas localmente avanzado o metastásico. La monoterapia con gemcitabina está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico o cáncer de mama no operable, metastásico o recurrente localmente, después de la quimioterapia para la enfermedad metastásica. El tratamiento previo con quimioterapia debe incluir una antraciclina, a menos que esté contraindicado clínicamente. Gemcitabina en combinación con paclitaxel está indicada para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama no operable metastásico o localmente recurrente, que recayó después de la quimioterapia adyuvante o neoadyuvante. El tratamiento previo con quimioterapia debe incluir una antraciclina, a menos que esté contraindicado clínicamente.
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LETROZOL EUROFARMA
Indicado en el tratamiento de primera elección del cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas. El Letrozol es también indicado en el tratamiento del cáncer de mama avanzado en mujeres en la posmenopausia (natural o artificialmente inducida), que hubieran sido tratadas previamente con antiestrógenos. En el tratamiento preoperatorio en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama localizado, positivo para receptores hormonales, para permitir una cirugía posterior conservadora de mama en aquellas mujeres que no habían sido consideradas candidatas para este tipo de cirugía. El tratamiento luego de la cirugía debe realizarse según las guías actuales. Indicado en: El tratamiento adyuvante del cáncer de mama precoz con receptores hormonales positivos en mujeres posmenopáusicas. La extensión del tratamiento adyuvante del cáncer de mama precoz en mujeres posmenopáusicas que han recibido tamoxifeno durante los primeros 5 años. El tratamiento de primera línea del cáncer de mama localmente avanzado o metastático en mujeres posmenopáusicas con receptor hormonal positivo o desconocido. Tratamiento de segunda línea del cáncer de mama avanzado en mujeres posmenopáusicas con progresión de la enfermedad a luego de la terapia anti-estrogénica.
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