Eurofarma invierte constantemente en Investigación y Desarrollo (I+D) ampliando su portafolio y la oferta de productos innovadores. La búsqueda por la alta calidad es uno de los pilares de la empresa. Con el alivio a las restricciones relacionadas a la pandemia, el área de Investigaciones Clínicas tuvo un año intenso, con el trabajo de desarrollo clínico de productos incrementales en diferentes áreas terapéuticas. En el 2022, fueron aprobados tres estudios clínicos, además del envío de peticiones regulatorias para otros cuatro.  

A lo largo del año, fueron conducidos 22 estudios clínicos y 71 de bioequivalencia, totalizando 93 proyectos de investigación que involucran a seres humanos. En total, 142 centros de investigaciones, localizados en Brasil, India y países de América Latina, fueron involucrados, con la participación de más de 3,2 mil personas. Las inversiones en el área suman R$ 149 millones.  

Además, Eurofarma posee una estrategia clínica para basar los productos desarrollados por el área de I+D que actúa en conjunto con médicos investigadores renombrados. Además de esto, la Investigación Clínica colabora activamente en los grupos multidisciplinarios para el delineamento de sus protocolos clínicos, con ensayos clínicos en las áreas terapéuticas de: reumatología, endocrinología, infectología y neurología.  

El área de Investigación Clínica también abarca el desarrollo de medicamentos genéricos y similares (genéricos de marca) que corresponden a gran parte del portafolio de productos. Para el registro de medicamentos genéricos y similares, la conducción de estudios de Bioequivalencia/Biodisponibilidad Relativa, en general en voluntarios saludables, es requerida para demostrar la no existencia de diferencias significativas entre la biodisponibilidad de un mismo principio activo cuando se comparan dos productos equivalentes farmacéuticos administrados en la misma dosis y bajo condiciones semejantes, según el protocolo definido y aprobado para ello. Además de la salud humana, también es de responsabilidad del área de Investigación Clínica los productos medicamentosos para el segmento animal de gran porte (principalmente bovinos) y de porcinocultura. Para la comprobación de eficacia y seguridad de estos medicamentos son conducidos diversos estudios en especies-blanco, y solamente después de la aprobación del Ministerio de la Agricultura y Pecuaria los productos son comercializados. 

En el caso que usted tenga alguna duda relacionada al trabajo del área de Investigación Clínica de Eurofarma, entre en contacto por e-mail para euroatende@eurofarma.com.br.